
湖北“十佳检察官”刘有道的爱心求助
他在检察工作中连获殊荣,却抵不住病魔对家人的摧残。
湖北省十佳检察官、仙桃市道德模范刘有道的独生女——14岁的刘佳琪因患白血病,需要进行骨髓移植,但手术费用高达百万。
迫不得已,他向社会求助,一场爱心救援正在展开。
10月21日,一封名为《湖北省检察官刘有道14岁的女儿刘佳琪患白血病配型成功却无钱手术》的求助信在网络中被各大网站疯狂转载,引起轩然大波。
后经记者核实,求助者是湖北省仙桃市检察院反渎局侦查一室副主任刘有道,其独生女刘佳琪在2009年被确诊为急性非淋巴细胞白血病,急需医治。
在刘佳琪患病的6年多来,刘有道带着女儿四处求医。为了筹集治疗费用,他变卖了房子,自己下班后还在妻子的舞蹈服装店帮忙缝纫、裁衣、钉珍珠装饰、缝花边。
即使是在这样的条件下,6年来刘有道的请假天数总共也没超过20天。
但女儿刘佳琪经多年化疗治疗,效果并不理想,医生要求尽快进行骨髓移植。
幸运的是,刘佳琪已经配型成功,可以进行骨髓移植。
刘佳琪在北京航天中心医院预约的移植手术时间是11月上旬,眼看时间马上就到了,但刘有道面对巨额的手术费用一筹莫展,无奈之下,他向社会发出求助信,希望获得帮助。
无奈求助
记者在北京航天中心医院了解到,目前刘佳琪与刘有道的骨髓配型已经成功,但是手术费用需要100万元左右。
这笔巨额的手术费用,对于收入微薄的刘有道一家来说,无异于天文数字。更何况,小佳琪6年多的求医之路早已用尽了这个家庭的积蓄。
无奈之下,刘有道才在网络中向社会求援,“实在是没有其他办法了,求助于各位,希望大家能施以援手,给我女儿一个机会,也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会!”刘有道在求助信中写道。
据刘有道介绍,这些年来,家中为小佳琪治病已经支付了100多万元,积蓄早已花光,唯一的住房也变卖了。这些年来,如何想办法赚钱已经成为他的最大心病。
每逢节假日,刘有道与其妻子出去打零工,已经成为这个家庭生活的常态。
在日常消费方面,每一笔支出都得再三思量,买便宜货、能将就就将就是他们每天都在做的事。“这些年,只要不偷不抢,能挣钱的事,我就去做。”刘有道说。
即使是这样,这位湖北汉子也并未屈服,女儿患病的这些年,即使是对单位的同事,他也未透露过半点难处。在他发出求助信之前,许多同事对其家中情况并不知情。
面对巨额的手术费,在万般无奈下,刘有道终于选择了向社会求助。
反响强烈
10月21日,在刘有道向社会公开发布求助信后,各种爱心援助接踵而至。
刘有道告诉记者,最令他感动的是,一些同样家里也有病患、急需用钱的家庭,还是坚持要给他捐款。
一位山西的检察官同行,家中孩子也患病了,他还是给刘有道捐了2万元,虽然刘有道再三拒绝,这位同行还是坚持将钱给刘有道留下了。
后来,这位同行的妻子还发来了鼓励的短信,上面写道:“我在网络中看到你们的事情。坚持!会好的!照顾好孩子!”
网名为“宇乐”的网友有个9岁的孩子,患有肾病综合征,他给佳琪捐了200元。“我的孩子也是2009年生病,直到现在也没有停药,我深深地体会父母孩子因为生病所受的折磨,坚持!加油!一切都会好起来的!”宇乐在短信中写道。
刘有道在知道情况后,也给这个孩子发了300元的红包,但对方却拒绝接受,1天后,已经发出去的300元又被退了回来。
10月30日,是小佳琪的生日。不过这些年,家里人一直没给她过过。“但是这次,不知道网友们怎么知道了,有人当天发来信息祝福,还有一位已经捐过款的人,又发来200元红包,说是给佳琪买礼物的,让我一定要收下。”刘有道说。
这些,都被刘有道一条一条记录在随身携带的爱心账本上,目前,这个爱心账本已经有满满的16页。
“这还没整理完呢,很多人,我连名字都不知道,问他们也不说,就是鼓励我,不要放弃。”刘有道很感动。
据了解,全国政协委员、中国扶贫开发协会副会长、中华同心慈爱基金会主席、门里集团名誉董事长郭文圣和中华同心慈爱基金会执行主席、门里集团董事长陈冬,已经向刘有道检察官捐助了10万元现金。他们对公众表示,还将根据刘佳琪的需求一次性安排医疗费用,同时,刘有道一家以后的生活费用及刘佳琪的教育培养,也将由门里公司负责。
此外,还有不少人虽然没捐款,但也发来信息鼓励他们。
一些网友还寄来了书和衣服。其中一位网友专门寄了一本营养学的书,希望刘有道能按照书上说的,多给女儿做些有营养的东西吃,好让她快点儿好起来。
仙桃有一位下岗职工,家庭条件也不好,但还是带着几件比较新的衣服专门送到家里来。“这次来北京穿的棉衣就是别人送的。”小佳琪高兴地说,“我很喜欢!”
截至记者发稿时,刘有道已收到捐款55万元左右,腾讯公益也筹集到近15万元,一共有近70万元,前期的手术费已经基本到位,但是,后期治疗的资金仍是问题。
即将手术
11月3日,刘有道一家抵达北京做手术前的最后准备。
刘有道告诉记者,这次来北京,明显感觉到女儿开朗了许多。
“以前,佳琪都比较沉默。她知道到北京来,知道有治愈的办法,但却没钱治,所以有点不开心,不爱说话。只是在碰到同屋的病友做了骨髓移植,佳琪才会问个不停:‘移植舱里是啥样的?需要注意什么吗?’我看得出,佳琪这是羡慕他们。”刘有道说,“不过来之前,佳琪主动告诉同学,还有在医院认识的两个病友自己要到北京治病了!”
“以前她都不会这样。”刘有道很开心,他表示,大家给佳琪的鼓励,让女儿整个人都活泼了很多。从仙桃出发的时候,刘有道发了一条微信朋友圈——“与女儿刘佳琪一起到北京寻找那生命的绿洲,加油!”
这次来北京,刘有道一家选择了价格便宜的硬座。北京航天中心医院血液科主任王静亲自接待了他们。王静告诉记者,根据目前佳琪的病情,最好的治疗方式就是进行骨髓移植,如果顺利的话,两周之内即可进行手术。
在医院检查之后,医生说这两天应该就可以住进来,但刘有道还是决定等到手术的前几天再住。“想节约一点住院费。”刘有道说,“多一分钱,就能多一份希望,反正我们也习惯了。”
“大家把钱捐给我,不是让我享受生活的,我要把每一分钱都用在孩子治病上,对得起别人,也对得起孩子。”刘有道说。